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氨氮試劑廠家談氨氮的測(cè)定規(guī)程

更新時(shí)間:2017-04-11    點(diǎn)擊次數(shù):1785
  氨氮試劑廠家解釋測(cè)定原理:碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍诓ㄩL(zhǎng)410—425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量。本法zui低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測(cè)定上限為2mg/L。
  配制試劑用水均應(yīng)為無(wú)氨水:
  1.無(wú)氨水:可用一般純水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后,重蒸餾得到。
  2.25%的NaOH溶液。
  氨氮試劑廠家介紹測(cè)氨氮基本步驟:
  1.水樣預(yù)處理:無(wú)色澄清的水樣可直接測(cè)定;色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣,需經(jīng)過(guò)蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。
  水樣預(yù)處理絮凝沉淀法:
  取100ml水樣(進(jìn)水、出水、無(wú)氨水)+1ml 10%硫酸鋅溶液+25%的NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至10.5左右,混勻,靜置沉淀,過(guò)濾(棄去初濾液20ml)。
  2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL氨氮試劑,混勻。放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度。
  由測(cè)得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  3.樣的測(cè)定:取適量經(jīng)預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過(guò)0.1mg),加入50ml比色管中,稀釋至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程10mm比色皿,以蒸餾水為參比,測(cè)量吸光度。
  4.空白試驗(yàn):以無(wú)氨水代替水樣,作全程序空白測(cè)定。
  計(jì)算:
  由水樣測(cè)得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量(mg)。氨氮(N,mg/L)=m×1000/V;
  式中:m—由校準(zhǔn)曲線查得樣品管的氨氮含量(mg);
  V—水樣體積(mL)。

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